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千方百剂医药管理系统支持新《药品管理法》

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新《药品管理法》将于2019年12月1日开始实施。

根据《中人民共和国品管理法》20198月修版 

第五十七条 经营业购销药品,当有真、完整的购销记录购销记录应当注明品的通用名称、型、格、品批号、有效期、上市可持有人、生购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国督管理部门规定的其他内容。


针对新《药品管理法》的相关规定,千方百剂推出以下两个针对性的解决方法:

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一、将软件升级至千方百IIIV9.31

千方百III代V9.31支持新《品管理法》中购销记录应当注明品的上市可持有人的规定。

根据最新的定,千方百III代V9.31增加了品‘上市可持有人’ 记录功能。【商品字典】---增加‘上市可持有人’字段,所有涉及到商品的GSP记录表体(老框架的报表除外,例如 样记录显示‘上市可持有人’字段。

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为了符合新法要求,建议大家都将软件升级到千方百剂IIIV9.31。

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二、使用药品上市持有许可人插件

做了软件定制或是由于各种原因无法将软件升级到V9.31的客户,可使用药品上市持有许可人插件,使软件符合新《药品管理法》的规定。


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